二茂铁甲酸合成

二茂铁甲酸衍生物具有多种生物活性,所含铁原子可以作为提供生物体内铁元素的来源,一些二茂铁甲酰基衍生物对动物或人的贫血症具有一定的治疗效果。Edwrds等在青霉素和头孢菌素上引入二茂铁酰基后,使其抗菌活性提高。母昭德等将三烃基锡与二茂铁甲酸结合,合成了具有较好抗菌活性的三烃基锡二茂铁羧酸酯衍生物。金钟等报道了含二茂铁基取代的1H21,2,42三唑类化合物有显著的植物生长调节作用。Haque等发现了二茂铁甲酸锰、二茂铁甲酸钴、二茂铁甲酸镍、二茂铁甲酸铜和二茂铁甲酸锌等金属配合物具有抗菌作用。卢文贯等报道了一些双(二茂铁甲酸)烷基锡配合物对人白血病(HL260)、人结肠癌(HCT28)、人胃癌(BGC2823)和人鼻咽癌(KB)等癌细胞具有显著的抑制作用。

二茂铁甲酸是合成具有各种生物活性的二茂铁衍生物的重要中间体,合成方法有3种:①将二茂铁酰化成乙酰二茂铁,再与次氯酸钠作用,生成二茂铁甲酸,该方法总收率很低,副产物较多;②将二茂铁在催化剂作用下常压通入二氧化碳直接羧基化形成二茂铁甲酸  ,该方法需在稀溶液中进行,但反 应条件在实验室里较难控制;③将二茂铁与邻氯苯甲酰氯反应,生成邻氯苯甲酰二茂铁,再与叔丁醇钾反应,生成二茂铁甲酸  ,该方法反应条件温和、收率高。